2020中級主管藥師備考高頻考點(微粒分散系的主要性質與特點)
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1.微粒分散系的概念
分散體系:一種或幾種物質高度分散在介質中形成的體系。
被分散的物質:分散相;連續的介質:分散介質。
小分子真溶液<10~9m
膠體分散體系10-9~10-7m
粗分散體系>10~7m:混懸劑、乳劑、微囊、微球
微粒:10-9~10-4m
2.微粒分散系的特殊性能:
①多相體系,微粒大小不均勻,存在相界面,有表面現象;②熱力學不穩定,易絮凝、聚結、沉降;③布朗運動、丁鐸爾現象(Tyndall現象、乳光)、電泳。
3.有關微粒分散體系在藥劑學中的意義:
①提高藥物的溶解速度及溶解度;②提高難溶性藥物的生物利用度;③提高藥物微粒在分散介質中的分散性與穩定性;④不同微粒在體內分布上具有一定的選擇性;⑤微囊、微球等具有明顯的緩釋作用,減少劑量,降低毒副作用。
4.微粒分散系的主要性質與特點
(1)微粒大小與測定方法
①微粒大小可影響其體內外的性能→溶解性、可壓性、密度、流動性。
②粒徑表示方法:幾何學、比表面、有效粒徑等。
③測定方法:光學顯微鏡法、庫爾特計數法、Stokes沉降法、吸附法、電子顯微鏡法、激光散射。
④靜注:7-12μm肺部截留,0.1-3μm濃集于肝脾。
(2)微粒的動力學性質:布朗運動。
(3)微粒的光學性質:丁達爾現象。
(4)微粒的電學性質:電泳、微粒的雙電層結構。
5.微粒分散體系的物理穩定性
(1)熱力學穩定性:粒徑減小,表面積增加,表面張力下降;小晶粒溶解,大晶粒長大。
(2)動力學穩定性:布朗運動↑、重力沉降↓。
(3)絮凝:加入絮凝劑, ζ電位↓,出現絮凝狀態,微粒呈絮狀,形成疏松的纖維狀結構,但振搖可重新分散均勻。
(4)反絮凝:加入反絮凝劑,ζ電位↑ ,靜電排斥力阻礙了微粒之間的碰撞聚集。不能形成疏松的纖維狀結構,微粒之間沒有支撐,沉降后易產生嚴重結塊,不能再分散,對物理穩定性不利。
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