2024年執業藥師資格考試核心高頻考點歸納(五)
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1.生物半衰期t1/2=0.693/k;表觀分布容積V=X/C;清除率Cl=kV。
2.簡單擴散:高濃度→低濃度,不消耗能量,無載體。(舉例:脂溶性藥物。)
3.主動轉運:低濃度→高濃度,消耗能量,借助載體。(舉例:膽酸、維生素B2、維生素B12、K+、Na+等。)
4.易化擴散:高濃度→低濃度,不消耗能量,借助載體。(舉例:核苷類藥物。)
5.膜動轉運:蛋白質、多肽類;微粒給藥系統。
6.靜脈注射:直接進入血液循環,無吸收過程,生物利用度為100%。
7.皮下注射:需延長作用時間的藥物,如胰島素。
8.皮內注射:0.2ml以內,只用于診斷與過敏試驗。
9.肝藥酶誘導劑:巴比妥類、利福平、灰黃霉素、苯妥英、保泰松等。
10.肝藥酶抑制劑:別嘌醇、西咪替丁、氯霉素等。
11.腸-肝循環:指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物,在腸道中重新被吸收,經門靜脈返回肝臟,重新進入血液循環的現象。藥物在體內能停留較長時間。血藥濃度-時間曲線上出現產生雙峰現象。
12.非線性動力學特征藥物的體內過程特點:①藥物的消除不呈現一級動力學特征,遵從米氏方程。②當劑量增加時,藥物消除速率常數變小、半衰期延長、清除率減小。③AUC和平均穩態血藥濃度與劑量不成正比。④原藥與代謝產物的組成比例隨劑量改變而變化。⑤其他可能競爭酶或載體系統的藥物,影響其動力學過程。
13.副作用:藥物按正常用法用量使用時,出現的與治療目的無關的不適反應。例如阿托品用于解除胃腸痙攣時,會引起口干、心悸、便秘等副作用。由于選擇性低造成。
14.后遺效應:長期應用腎上腺皮質激素,可引起腎上腺皮質萎縮,一旦停藥,腎上腺皮質功能低下,數月難以恢復;服用巴比妥類催眠藥物后,在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”現象。
15.繼發反應:如長期應用廣譜抗生素,造成二重感染。
16.毒性作用:在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生。
17.停藥反應:又稱回躍反應或反跳。例如,長期應用普萘洛爾,如突然停藥,則會出現血壓升高或心絞痛發作;長期服用可樂定,突然停藥,次日血壓明顯升高。
18.最大效應(Emax):也稱效能。效能反映了藥物的內在活性。
19.效價強度:是指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的相對劑量或濃度。效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較,其值越小則強度越大。
20.治療指數:LD50與ED50的比值,此數值越大越安全。
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