2018年初級藥師考試精選模擬試題及答案解析（七）

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　　1.在體內嘧啶分解代謝的終產物是

　　A.β-丙氨酸

　　B.α-丙氨酸

　　C.尿素

　　D.尿苷

　　E.尿酸

　　正確答案:A　解題思路：本題要點是嘧啶核苷酸的分解代謝。胞嘧啶脫氨基轉變成尿嘧啶，后者最終生成CO、NH及β-丙氨酸。胸腺嘧啶最終降解為β-氨基異丁酸。

　　2.以下所列"哺乳期禁用和慎用、可致乳兒中毒性肝炎"的藥物中，最正確的是

　　A.青霉素

　　B.潑尼松

　　C.異煙肼

　　D.四環素類

　　E.阿司匹林

　　正確答案:C　解題思路：異煙肼是"哺乳期禁用和慎用、可致乳兒中毒性肝炎"的藥物。

　　3."災害與急救藥品必須按三分、四定要求單獨存放"，其目的是

　　A.以便應急

　　B.以便迅速取用

　　C.以免供應短缺

　　D.以便隨時取用

　　E.以免到時混亂

　　正確答案:B　解題思路："災害與急救藥品必須按三分、四定要求單獨存放"，其目的是以便迅速取用。

　　4.伴反射性心率加快的降壓藥物是

　　A.卡托普利

　　B.美托洛爾

　　C.肼屈嗪

　　D.哌唑嗪

　　E.普萘洛爾

　　正確答案:C　解題思路：肼屈嗪直接作用于小動脈平滑肌，使血管擴張，血壓下降。對舒張壓的作用強于收縮壓。對腎、腦血流量影響不大，但可反射性興奮交感神經，引起心率加快，心輸出量和心肌耗氧量增加，還可引起水鈉潴留。故選C。

　　5.以下所列"哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性"的藥物中，不正確的是

　　A.環孢素

　　B.麥角胺

　　C.環磷酰胺

　　D.柔紅霉素

　　E.甲氨蝶呤

　　正確答案:B　解題思路："哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性"的藥物中，不包括麥角胺。

　　6.藥物在固體分散物中的分散狀態不包括

　　A.分子狀態

　　B.膠態

　　C.分子膠囊

　　D.微晶

　　E.無定形

　　正確答案:C　解題思路：此題重點考查藥物在固體分散物中的分散狀態。藥物以分子狀態、膠體狀態、亞穩定態、微晶態以及無定形狀態在載體材料中存在，可阻止已分散的藥物再聚集粗化，有利于藥物的溶出。故本題答案應選擇C。

　　7.以下有關"ADR報告程序"的敘述中，不正確的是

　　A.實行逐級定期報告制度

　　B.國家中心將有關報告上報WHO藥物監測合作中心

　　C.嚴重或罕見的ADR須隨時報告.必要時可以越級報告

　　D.報告嚴重罕見或新的ADR病例最遲不超過7個工作日

　　E.美國FDA要求，制藥企業獲悉ADR15日之內將收集到的病例上報

　　正確答案:D　解題思路："ADR報告程序"中有關內容是報告嚴重罕見或新的ADR病例最遲不超過15個工作日。

　　8.一般藥物有效期是

　　A.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間

　　B.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時間

　　C.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時間

　　D.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間

　　E.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間

　　正確答案:D　解題思路：本題主要考查藥物的有效期的概念。藥物有效期為藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間。故本題答案應選擇D。

　　9.需在藥品說明書中醒目標示的內容有

　　A.藥品說明書的起草日期和修改日期

　　B.藥品說明書的起草日期和核準日期

　　C.藥品說明書的核準日期和修改日期

　　D.藥品說明書的修改日期和廢止日期

　　E.藥品說明書的核準日期和廢止日期

　　正確答案:C　解題思路：《藥品說明書和標簽管理規定》要求，藥品說明書核準日期和修改日期應當在藥品說明書中醒目標示。

　　10.乙酰膽堿作用的主要消除方式是

　　A.被單胺氧化酶破壞

　　B.被磷酸二酯酶破壞

　　C.被膽堿酯酶破壞

　　D.被氧位甲基轉移酶破壞

　　E.被神經末梢再攝取

　　正確答案:C　解題思路：乙酰膽堿主要被突觸間隙的乙酰膽堿酯酶水解為膽堿和乙酸而失活。故選C。

　　11.氨基酸脫氨基作用不包括

　　A.轉氨基作用

　　B.還原脫氨基

　　C.嘌呤核苷酸循環

　　D.氧化脫氨基

　　E.聯合脫氨基

　　正確答案:B　解題思路：本題要點是氨基酸的脫氨基作用。氨基酸脫氨基作用的形式有氧化脫氨基作用、轉氨基作用、聯合脫氨基作用及嘌呤核苷酸循環，其中聯合脫氨基作用是氨基酸脫氨基的主要方式。

　　12.下列炎癥介質中舒張血管作用最強的是

　　A.組胺

　　B.緩激肽

　　C.5-羥色胺

　　D.前列腺素E

　　E.過敏毒素

　　正確答案:B　解題思路：許多炎癥介質都有舒張小血管作用，其中作用最強的為緩激肽，它比組胺作用強15倍。

　　13.糖原合成的敘述，正確的是

　　A.ADPG為活性葡萄糖

　　B.GDPG為活性葡萄糖

　　C.CDPG為活性葡萄糖

　　D.TDPG為活性葡萄糖

　　E.UDPG為活性葡萄糖

　　正確答案:E　解題思路：本題要點是糖原合成。在糖原合成過程中葡萄糖首先轉變為6-磷酸葡萄糖，后者再轉變成1-磷酸葡萄糖。這是為葡萄糖與糖原分子連接做準備。1-磷酸葡萄糖與尿苷三磷酸(UTP)反應生成尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)并釋出焦磷酸。UDPG在糖原合酶作用下，將葡萄糖基轉移給糖原引物的糖鏈末端。因此把UDPG看作活性葡萄糖。

　　14.必須憑執業醫師或執業助理醫師的處方才可調配、購買和使用的藥品是

　　A.非處方藥

　　B.創新藥品

　　C.特殊藥品

　　D.處方藥

　　E.仿制藥品

　　正確答案:D　解題思路：此題考處方藥的概念。

　　15.苯二氮類藥物的作用特點是

　　A.對快動眼睡眠時相影響大

　　B.沒有抗驚厥作用

　　C.沒有抗焦慮作用

　　D.停藥后代償性反跳較重

　　E.可縮短睡眠誘導時間

　　正確答案:E　解題思路：本題重在考核地西泮的藥理作用、作用特點、對睡眠時相的影響等。地西泮對中樞的抑制作用表現為抗焦慮、鎮靜催眠、抗癲癇抗驚厥、中樞性肌松作用;對睡眠時相的影響表現為縮短睡眠誘導時間、延長睡眠時間、縮短快動眼睡眠時間但影響不大，停藥后快動眼睡眠時間反跳性延長情況輕而少見。故正確答案為E。

　　16.腎上腺素的作用，錯誤的是

　　A.使腎上腺血管平滑肌舒張

　　B.使心率加快

　　C.使內臟和皮膚血管收縮

　　D.使骨骼肌血管舒張

　　E.使心肌收縮力增強

　　正確答案:A　解題思路：本題要點是心血管活動的調節。循環中的腎上腺素和去甲腎上腺素主要來自腎上腺髓質的分泌，腎上腺素約占80%，去甲腎上腺素約占20%。腎上腺素可與α和β兩類受體結合。在心臟，腎上腺與β型受體結合，使心肌收縮加強，傳導加速，使心輸出量增加，主要表現出"強心"作用;在血管其作用取決于血管平滑肌上α和β兩類受體分布情況。由于皮膚，腎上腺和胃腸道的血管平滑肌上α腎上腺素能受體占優勢，激活時引起血管收縮;在骨骼肌和肝的血管，小劑量腎上腺素以β受體作用為主，引起血管舒張;大劑量腎上腺素則因α受體作用的加強使體內大多數血管收縮，總外周阻力增大。

　　17.縮宮素興奮子宮平滑肌的作用機制是

　　A.直接興奮子宮平滑肌

　　B.作用于子宮平滑肌細胞膜上的縮宮素受體

　　C.阻斷子宮肌細胞膜上的β受體

　　D.促進子宮平滑肌細胞膜上的鈣內流

　　E.增加子宮平滑肌細胞內鈣離子水平

　　正確答案:B　解題思路：重點考查縮宮素興奮子宮平滑肌的作用機制。目前認為子宮內膜和蛻膜有縮宮素受體存在，并隨妊娠過程不斷增加，至臨產時達高峰;縮宮素激動縮宮素受體，引起子宮平滑肌收縮，宮頸松弛，促進胎兒娩出;當縮宮素分泌或其受體數目減少時，分娩過程延長，故選B。

　　18.一般顆粒劑的制備工藝是

　　A.原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級-干燥-裝袋

　　B.原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-干燥-整粒與分級-裝袋

　　C.原輔料混合-制濕顆粒-干燥-制軟材-整粒與分級-裝袋

　　D.原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-裝袋

　　E.原輔料混合-制濕顆粒-千燥-整粒與分級-制軟材-裝袋

　　正確答案:D　解題思路：此題考查顆粒劑制備的工藝過程。為原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級一裝袋。故本題答案應選擇為D。

　　19.與鹽酸哌唑嗪的敘述不符的是

　　A.為α受體拮抗劑

　　B.結構中含有喹唑啉環

　　C.結構中含呋喃環

　　D.具有旋光性

　　E.臨床用于治療輕中度高血壓

　　正確答案:D　解題思路：考查鹽酸吩噻嗪的結構特點、理化性質及用途。哌唑嗪不含手性中心，因而無旋光性，故選D答案。

　　20.適用于熱敏性物料的粉碎設備是

　　A.球磨機

　　B.研缽

　　C.沖擊式粉碎機

　　D.流能磨

　　E.膠體磨

　　正確答案:D　解題思路：此題考查流能磨粉碎的適用情況。流能磨粉碎由于高壓空氣從噴嘴噴出時產生焦耳-湯姆遜冷卻效應，故適用于熱敏性物料和低熔點物料粉碎。故答案應選擇D。

　　21.醫師開具處方后，在處方的空白處畫一斜線，其含義是

　　A.完畢

　　B.結束

　　C.無意義

　　D.處方完畢

　　E.處方結束

　　正確答案:D　解題思路：醫師開具處方后，在處方的空白處畫一斜線，其含義是處方完畢。

　　22.以下有關"藥物的時間治療的臨床意義"的敘述中，不恰當的是

　　A.增強藥物療效

　　B.降低藥物的毒性

　　C.影響患者的依從性

　　D.減弱藥物的副作用

　　E.指導臨床合理用藥

　　正確答案:C　解題思路："藥物的時間治療"能夠增強藥物療效、減弱藥物的副作用、提高患者的依從性。

　　23.下列頭孢菌素中腎毒性最強的是

　　A.頭孢呋辛

　　B.頭孢哌酮

　　C.頭孢噻肟

　　D.頭孢曲松

　　E.頭孢噻吩

　　正確答案:E　解題思路：頭孢菌素中第一代頭孢菌素的腎毒性反應最為突出，第二代次之，第三和第四代頭孢菌素的腎毒性反應較輕，發生率也遠不如第一、二代高。頭孢呋辛屬第二代頭孢菌素，頭孢哌酮、頭孢噻肟、頭孢曲松屬第三代頭孢菌素，頭孢噻吩屬第一代頭孢菌素。故選E。

　　24.急診藥房處方調劑工作最突出的特點是

　　A.藥品分類保管

　　B.藥品集中保管

　　C.藥品統一保管

　　D.設立急救藥品專柜，分類保管

　　E.設立急救藥品專柜，集中保管

　　正確答案:E　解題思路：急診藥房處方調劑工作最突出的特點是設立急救藥品專柜，集中保管。

　　25.在下列事項中，由衛生部統一規定的是

　　A.處方

　　B.處方前記

　　C.印制處方

　　D.處方標準

　　E.處方格式

　　正確答案:D　解題思路："處方標準由衛生部統一規定，處方格式由省、自治區、直轄市衛生行政部門(以下簡稱省級衛生行政部門)統一制定，處方由醫療機構按照規定的標準和格式印制"。

　　26.某藥品有效期為2007.09.，表示該藥品可以使用至

　　A.2007年9月30日

　　B.2007年9月31日

　　C.2007年8月30日

　　D.2007年8月31日

　　E.2007年10月31日

　　正確答案:D　解題思路：《藥品說明書和標簽管理規定》指出，藥品有效期的表示方式有"有效期至××××年××月"、"有效期至××××.××."或者"有效期至××××年××月××日"、"有效期至××××/××/××"。其分別表示該藥品可以使用至對應年月的前一個月及對應年月日的前一天。某藥品有效期為2007.09.，則表示該藥品可以使用至2007年8月31日。

　　27.臨界膠束濃度為

　　A.Krafft點

　　B.曇點

　　C.HLB

　　D.CMC

　　E.殺菌和消毒

　　正確答案:D　解題思路：此題重點考查表面活性劑性質及應用中名詞縮寫表示的意義。Krafft點是離子型表面活性劑的特征值，曇點為表面活性劑溶解度下降，出現渾濁時的溫度，HLB為親水親油平衡值，CMC為臨界膠束濃度。故本題答案應選擇D。

　　28.維生素B在堿性溶液中，與試劑作用后，在正丁醇中產生藍色熒光，該試劑是

　　A.亞鐵氰化鉀

　　B.氰化鉀

　　C.鐵氰化鉀

　　D.高錳酸鉀

　　E.溴水

　　正確答案:C　解題思路：維生素B在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇(或異丁醇)中，顯藍色熒光。

　　29.以下鎮痛藥中，屬于阿片受體的完全激動劑的不是

　　A.嗎啡

　　B.納洛酮

　　C.哌替啶

　　D.芬太尼

　　E.美沙酮

　　正確答案:B　解題思路：納洛酮屬于阿片受體的拮抗劑。

　　30.有關促進擴散的特征不正確的是

　　A.不消耗能量

　　B.具有部位特異性

　　C.由高濃度向低濃度轉運

　　D.不需要載體進行轉運

　　E.有飽和現象

　　正確答案:D　解題思路：此題主要考查生物膜轉運方式促進擴散的特征。促進擴散是需要載體從高濃度區向低濃度區順濃度梯度轉運，不需要能量，具有部位特異性，有飽和現象。所以本題答案應選擇D。

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