1997年全國執業藥師資格考試試題 藥物分析
更新時間：2009-10-19 15:27:29
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71．檢查某藥物中的砷鹽，取標準砷溶液2m1(每1m1相當于1μg的As)制備標準砷斑，砷鹽限量為0．0001％，應取供試品的量為 ( ）
A．0．20g B．2．0g C 0．020g D．1．0g E． 0．10g
A．0．20g B．2．0g C 0．020g D．1．0g E． 0．10g
72．USP(23)正文部分未收載的內容是 ( ）
A．鑒別 B．含量測定 C．雜質檢查 D．用法與劑量 E．包裝與貯藏
A．鑒別 B．含量測定 C．雜質檢查 D．用法與劑量 E．包裝與貯藏
73．測定鹽酸土霉素的比旋度時，若稱取供試品0．5050g，置50ml量瓶中。加鹽酸液(9→1000)稀釋至刻度，用2dm長的樣品管測定，要求比旋度為-188°一-200°.則測得的旋光度的范圍應為 ( ）
A． -3．80一-4．04 B． -380一-404
C， -1．90―-2．02 D． -190―-202 E． -1．88――-2．00
A． -3．80一-4．04 B． -380一-404
C， -1．90―-2．02 D． -190―-202 E． -1．88――-2．00
74．蔗糖加硫酸煮沸后，用氫氧化鈉試液中和，再加何種試液，產生紅色沉淀 ( ）
A．過氧化氫試液 B．硝酸銀試液 C．堿性酒石酸銅試液 D．亞硫酸鈉試液 E．硫代乙酰胺試液
A．過氧化氫試液 B．硝酸銀試液 C．堿性酒石酸銅試液 D．亞硫酸鈉試液 E．硫代乙酰胺試液
75．按中國藥典(1995年版)精密量取50ml某溶液時，宜選用 ( ）
A．50m1量簡 B．50m1移液管 C．50ml滴定管 D．50m1量瓶 E．100ml量筒
A．50m1量簡 B．50m1移液管 C．50ml滴定管 D．50m1量瓶 E．100ml量筒
76．某藥物的摩爾吸收系數(ε)很大，則表示 ( ）
A．光通過該物質溶液的光程長 B．該物質溶液的濃度很大 C．該物質對某波長的光吸收能力很強
D．該物質對某波長的光透光率很高 E．測定該物質的靈敏度低
A．光通過該物質溶液的光程長 B．該物質溶液的濃度很大 C．該物質對某波長的光吸收能力很強
D．該物質對某波長的光透光率很高 E．測定該物質的靈敏度低
77．既具有酸性又具有還原性的藥物是 ( ）
A．維生素A B．咖啡因 C．苯巴比妥 D．氯丙嗪 E．維生素C
A．維生素A B．咖啡因 C．苯巴比妥 D．氯丙嗪 E．維生素C
78．重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的pH值是 ( ）
A．1．5 B．3.5 C．7．5 D．9．5 E．11．5
A．1．5 B．3.5 C．7．5 D．9．5 E．11．5
79．在用古蔡法檢查砷鹽時，導氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是 ( ）
A．除去I2 B．除去AsH3 C．除去H2S D． 除去HBr E．除去SbH3
A．除去I2 B．除去AsH3 C．除去H2S D． 除去HBr E．除去SbH3
80．可用四氮唑比色法測定的藥物為 ( ）
A．雌二醇 B．甲睪酮 C．醋酸甲羥孕酮 D．苯丙酸諾龍 E．醋酸潑尼松
A．雌二醇 B．甲睪酮 C．醋酸甲羥孕酮 D．苯丙酸諾龍 E．醋酸潑尼松
81。使用碘量法測定維生素C的含量，已知維生素C的分子量為176．13，每1m1碘滴定液(0．1mol/l)，相當于維生素C的量為 ( ）
A．17．6lmg B．8．806mg C．176.lmg D．88．06mg E． 1．761mg
A．17．6lmg B．8．806mg C．176.lmg D．88．06mg E． 1．761mg
82．減少分析測定中偶然誤差的方法為 ( ）
A．進行對照試驗 B．進行空白試驗 C．進行儀器校準 D．進行分析結果校正 E．增加平行試驗次數
A．進行對照試驗 B．進行空白試驗 C．進行儀器校準 D．進行分析結果校正 E．增加平行試驗次數
83．咖啡因和茶堿的特征鑒別反應是 ( ）
A．雙縮脲反應 B．Vitali反應 C．Marquis反應 D．紫脲酸銨反應 E．綠奎寧反應
A．雙縮脲反應 B．Vitali反應 C．Marquis反應 D．紫脲酸銨反應 E．綠奎寧反應
84．重量法測定時，加入適量過量的沉淀劑，可使被測物沉淀更完全，這是利用 ( ）
A。鹽效應 B．酸效應 C．絡合效應 D．溶劑化效應 E．同離子效應
85．中國藥典(1995年版)中規定，稱取“2．00g”系指 ( ）
A．稱取重量可為1.5―2．5g B．稱取重量可為1．95―2．05g
C．稱取重量可為1．995―2．005g D．稱取重量可為1．9995―2．0005g
E．稱取重量可為1―3g
A。鹽效應 B．酸效應 C．絡合效應 D．溶劑化效應 E．同離子效應
85．中國藥典(1995年版)中規定，稱取“2．00g”系指 ( ）
A．稱取重量可為1.5―2．5g B．稱取重量可為1．95―2．05g
C．稱取重量可為1．995―2．005g D．稱取重量可為1．9995―2．0005g
E．稱取重量可為1―3g
二、B型題[配伍選擇題)共25題，每題0．5分。備選答案在前。試題在后。每組5題。
每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。
[86――90] ( ）
A．硫酸鐵銨 B．結晶紫 C.淀粉 D．二甲酚橙 E．酚酞
下列測定中所選擇的指示劑為
86．以K2Cr2O7為基準物標定Na2S3O3滴定液
87．用EDTA滴定液測定氫氧化鋁
88．用HCL04滴定液測定鹽酸麻黃堿
89. 用NaOH滴定液測定十一烯酸
90．用AgN03滴定液測定三氯叔丁醇
每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。
[86――90] ( ）
A．硫酸鐵銨 B．結晶紫 C.淀粉 D．二甲酚橙 E．酚酞
下列測定中所選擇的指示劑為
86．以K2Cr2O7為基準物標定Na2S3O3滴定液
87．用EDTA滴定液測定氫氧化鋁
88．用HCL04滴定液測定鹽酸麻黃堿
89. 用NaOH滴定液測定十一烯酸
90．用AgN03滴定液測定三氯叔丁醇
[9l――95] ( ）
A．0．3 B．0．95―1．05 C.1．5 D．6 E． 10
91．恒重是指兩次稱量的毫克數不超過
92．在色譜定量分析中，分離度R應大于
93．溶出度測定時，一般應采取供試品的片數為
94．含量均勻度測定時，一般初試應取供試品的片數為
95．在氣相色譜法中，除另有規定外，拖尾因子應為
A．0．3 B．0．95―1．05 C.1．5 D．6 E． 10
91．恒重是指兩次稱量的毫克數不超過
92．在色譜定量分析中，分離度R應大于
93．溶出度測定時，一般應采取供試品的片數為
94．含量均勻度測定時，一般初試應取供試品的片數為
95．在氣相色譜法中，除另有規定外，拖尾因子應為
[96――100] ( ）
A．對氨基苯甲酸 B．對氨基酚
C．對苯二酚 D．腎上腺酮 E．游離水楊酸
下列藥物中應檢查的雜質是
96．藥典規定酚磺乙胺 97．藥典規定阿司匹林
98．藥典規定鹽酸普魯卡因 99．藥典規定對乙酰氨基酚
100．藥典規定腎上腺素
A．對氨基苯甲酸 B．對氨基酚
C．對苯二酚 D．腎上腺酮 E．游離水楊酸
下列藥物中應檢查的雜質是
96．藥典規定酚磺乙胺 97．藥典規定阿司匹林
98．藥典規定鹽酸普魯卡因 99．藥典規定對乙酰氨基酚
100．藥典規定腎上腺素
[101――105] ( ）
A．中和滴定法 B．雙相滴定法
C．非水溶液滴定法 D．絡合滴定法 E．高錳酸鉀滴定法
A．中和滴定法 B．雙相滴定法
C．非水溶液滴定法 D．絡合滴定法 E．高錳酸鉀滴定法
[106――110] ( ）
A．硝酸銀試液 B．氯化鋇試液
C．硫代乙酰胺試液 D．硫化鈉試液 E．硫氰酸鹽試液
106．藥物中鐵鹽檢查
A．硝酸銀試液 B．氯化鋇試液
C．硫代乙酰胺試液 D．硫化鈉試液 E．硫氰酸鹽試液
106．藥物中鐵鹽檢查
l07．磺胺嘧啶中重金屬檢查
108. 藥物中硫酸鹽檢查
108. 藥物中硫酸鹽檢查
109．葡萄糖中重金屬檢查
110．藥物中氯化物檢查
110．藥物中氯化物檢查
三、C型題(比較選擇題)共15題，每題0．5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。
每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。
[111――115] ( ）
A．與三氯化鐵試液反應后呈色 B．直接或水解后，重氮化―偶合反應呈色
C．兩者均可 D．兩者均不可
下列藥物的鑒別反應為
111．對乙酰氨基酚
每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。
[111――115] ( ）
A．與三氯化鐵試液反應后呈色 B．直接或水解后，重氮化―偶合反應呈色
C．兩者均可 D．兩者均不可
下列藥物的鑒別反應為
111．對乙酰氨基酚
l12．四環素
113．鹽酸普魯卡因
114．醋酸潑尼松
114．醋酸潑尼松
115．三氯叔丁醇
[116――120] ( ）
A．氯氮卓(利眠寧) B．地西泮(安定) C．兩者均能 D．兩者均不能
116．分子母核屬于苯駢二氮雜卓
l17．用氧瓶燃燒法破壞后，顯氯化物反應
118．水解后呈芳伯胺反應
119．與三氯化銻反應生成紫紅色
120．溶于硫酸后，在紫外光下顯黃綠色熒光
A．氯氮卓(利眠寧) B．地西泮(安定) C．兩者均能 D．兩者均不能
116．分子母核屬于苯駢二氮雜卓
l17．用氧瓶燃燒法破壞后，顯氯化物反應
118．水解后呈芳伯胺反應
119．與三氯化銻反應生成紫紅色
120．溶于硫酸后，在紫外光下顯黃綠色熒光
[12l――125] ( ）
A．維生素Bl(鹽酸硫胺) B．維生素C C．兩者均能 D．兩者均不能
121．與碘化汞鉀生成黃色沉淀
122．麥芽酚反應 123．在乙醚中不溶
124．與2，6―二氯靛酚反應使顏色消失 125．硫色素反
A．維生素Bl(鹽酸硫胺) B．維生素C C．兩者均能 D．兩者均不能
121．與碘化汞鉀生成黃色沉淀
122．麥芽酚反應 123．在乙醚中不溶
124．與2，6―二氯靛酚反應使顏色消失 125．硫色素反
四、x型題(多項選擇題)共15題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正
確答案。少選或多選均不得分。
126．藥物雜質檢查所要求的效能指標為 ( ）
A．準確度 B．精密度 C．選擇性 D．檢測限 K．耐用性
確答案。少選或多選均不得分。
126．藥物雜質檢查所要求的效能指標為 ( ）
A．準確度 B．精密度 C．選擇性 D．檢測限 K．耐用性
127．紫外分光光度法中，用對照品比較法測定藥物含量時 ( ）
A．需已知藥物的吸收系數
E．供試品溶液和對照品溶液的濃度應接近
C．供試品溶液和對照品溶液應在相同的條件下測定
D．可以在任何波長處測定 E．是中國藥典規定的方法之一
A．需已知藥物的吸收系數
E．供試品溶液和對照品溶液的濃度應接近
C．供試品溶液和對照品溶液應在相同的條件下測定
D．可以在任何波長處測定 E．是中國藥典規定的方法之一
128．片劑中應檢查的項目有 ( ）
A．澄明度 B．應重復原料藥的檢查項目
C．應重復輔料的檢查項目
D．檢查生產、貯存過程中引入的雜質 E．重量差異
A．澄明度 B．應重復原料藥的檢查項目
C．應重復輔料的檢查項目
D．檢查生產、貯存過程中引入的雜質 E．重量差異
129．粘度的種類有 ( ）
A．特性粘數 B．平氏粘度 C．動力粘度 D．運動粘度 E．烏氏粘度
A．特性粘數 B．平氏粘度 C．動力粘度 D．運動粘度 E．烏氏粘度
130．非水溶液滴定法測定硫酸奎寧含量的反應條件為 ( ）
A．冰醋酸―醋酐為溶劑 B．高氯酸滴定液(o．1mol/L)滴定
C．1mol的高氯酸與1／3mol的硫酸奎寧反應
D．僅用電位法指示終點 E．溴酚藍為指示劑
A．冰醋酸―醋酐為溶劑 B．高氯酸滴定液(o．1mol/L)滴定
C．1mol的高氯酸與1／3mol的硫酸奎寧反應
D．僅用電位法指示終點 E．溴酚藍為指示劑
131．用紫外分光光度法鑒別藥物時，常采用核對吸收波長的方法。影響本法試驗結
果的條件有 ( ）
A．儀器波長的準確度 B．供試品溶液的濃度
C．溶劑的種類 D．吸收池的厚度 E．供試品的純度
果的條件有 ( ）
A．儀器波長的準確度 B．供試品溶液的濃度
C．溶劑的種類 D．吸收池的厚度 E．供試品的純度
132．用于吡啶類藥物鑒別的開環反應有 ( ）
A，茚三酮反應 B．戊烯二醛反應
C．坂口反應 D．硫色素反應 E．二硝基氯苯反應
A，茚三酮反應 B．戊烯二醛反應
C．坂口反應 D．硫色素反應 E．二硝基氯苯反應
133．氧化還原法中常用的滴定液是 ( ）
A．碘滴定液 B．硫酸飾滴定液
C．鋅滴定液 D．草酸滴定液 E．硝酸銀滴定液
A．碘滴定液 B．硫酸飾滴定液
C．鋅滴定液 D．草酸滴定液 E．硝酸銀滴定液
134．諾氟沙星中應檢查的特殊雜質或項目有 ( ）
A．有關物質 B．其他團體
C．堿不溶性雜質 D．酸不溶性雜質 E．含氟量
A．有關物質 B．其他團體
C．堿不溶性雜質 D．酸不溶性雜質 E．含氟量
135．錯誤的操作有 ( ）
A．將AgN03滴定液裝在堿式滴定管中
B．將K2Cr2O7滴定液裝在堿式滴定管中
C．以K2Cr207標定Na2S203溶液時用碘量瓶
D．上述滴定(C)中，淀粉指示劑宜在近終點時加入
E．用EDTA滴定液直接滴定AL3+時，滴定速度應快
A．將AgN03滴定液裝在堿式滴定管中
B．將K2Cr2O7滴定液裝在堿式滴定管中
C．以K2Cr207標定Na2S203溶液時用碘量瓶
D．上述滴定(C)中，淀粉指示劑宜在近終點時加入
E．用EDTA滴定液直接滴定AL3+時，滴定速度應快
136．有一不飽和烴，如用紅外光譜判斷它是否為芳香烴，主要依據的譜帶范圍是 ( ）
A．3100―3000cm-1 B．3000―2700cm-1
C． 1950―1650cm-1 D． 1670―1500cm-1 E． 1000――650cm-1
A．3100―3000cm-1 B．3000―2700cm-1
C． 1950―1650cm-1 D． 1670―1500cm-1 E． 1000――650cm-1
137．采用亞硝酸鈉法測定含量的藥物有 ( ）
A．苯巴比妥 B．鹽酸丁卡因
C．苯佐卡因 D．醋氨苯砜 E．鹽酸去氧腎上腺素
A．苯巴比妥 B．鹽酸丁卡因
C．苯佐卡因 D．醋氨苯砜 E．鹽酸去氧腎上腺素
138．中國藥典(1995年版)中司可巴比妥鈉鑒別及含量測定的方法為 ( ）
A．銀鏡反應進行鑒別 E．采用熔點測定法鑒別 C．溴量法測定含量
D．可用二甲基甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進行非水滴定
E．可用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進行非水滴定
A．銀鏡反應進行鑒別 E．采用熔點測定法鑒別 C．溴量法測定含量
D．可用二甲基甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進行非水滴定
E．可用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進行非水滴定
139．對照品系指 ( ）
A．自行制備、精制、標定后使用的標準物質
B．由衛生部指定的單位制備、標定和供應的標準物質
C．按效價單位(或μg)計
D．均按干燥品(或無水物)進行計算后使用
E．均應附有使用說明書、質量要求、使用有效期和裝量等
A．自行制備、精制、標定后使用的標準物質
B．由衛生部指定的單位制備、標定和供應的標準物質
C．按效價單位(或μg)計
D．均按干燥品(或無水物)進行計算后使用
E．均應附有使用說明書、質量要求、使用有效期和裝量等
140．乳酸鈉林格注射液為復方制劑，各成分含量測定方法計有 ( ）
A．離子交換法 B．銀量法
C．鈰量法 D．絡合滴定法 E．原子吸收分光光度法
A．離子交換法 B．銀量法
C．鈰量法 D．絡合滴定法 E．原子吸收分光光度法
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