1997年執業藥師綜合知識與技能考試試卷

一、 A型題(最佳選擇題)共30題， 每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。1. 指出制藥企業濕熱滅菌法通常采用的工藝條件
A. 120℃、10～15min　　　B. 121℃、10～15min
C. 121℃、15～20min　　　D. 121℃、20～25min
E. 122℃、20～25min
2. 制藥企業1997年1月2日生產了一批產品， 其編制的生產批號應為
A. 97012　　　B. 97102　　C. 970102
D. 970120E. 971020
3. 按GMP要求， 指出制藥企業下列設備管理中不符合要求的作法
A. 潔凈室內應采用具有防塵、防微生物的設備和設施
B. 送至無菌區的傳動裝置采用整體傳送
C. 無菌室內的設備要滿足滅菌要求
D. 設計或選用設備應結構簡單、表面光潔、易清潔
E. 純水貯罐用不銹鋼制作
4. 某批產品共包裝出324件， 應抽樣的量
A. 324　B. 108　C. 10　D. 18　E. 19
5. 下列哪些做法不符合實驗動物管理的規定
A. 對各類、各級實驗動物要制定各自飼養規程
B. 制定嚴格的繁殖、飼養、使用記錄
C. 建立嚴格的衛生管理制度
D. 進入飼養、實驗區物品要消毒
E. 進入飼養、實驗區人員不必消毒
6. 藥品經營企業對銷貨退回商品
A. 領導批準即可入庫　　B. 質管部門同意即可入庫
C. 銷售部門同意即可入庫
D. 應視同進貨，進行正式驗收后方可入庫
E. 包裝牢固、完整即可入庫
7. 藥品經營企業對擬分裝的藥品質量要求
A. 必須有分裝場地　B. 必須有分裝人員
C. 必須有分裝設備　D. 必須有檢驗報告或合格證
E. 必須有操作規程
8. 藥品經營企業對驗收不合格的藥品， 應填寫藥品拒收報告單， 審核部門(者)是
A. 經理　　　　　B. 業務主管部門　C. 質量管理部門
D. 質量主管經理E. 化驗室
9. 藥品經營企業對驗收合格的藥品由哪個部門(人員)在入庫憑證上簽字或蓋章
A. 質量管理員　B. 質量管理部門　C. 倉庫收貨員
D. 質量驗收員　E. 化驗室負責人
10. 藥品經營企業質量管理部門的主要職責是
A. 執行質量否決權制度
B. 協助經理管理本企業經營藥品的質量管理、驗收和檢測工作
C. 負責領導質量驗收組業務工作
D. 負責企業關于藥品質量管理方面規章制度的督促執行
E. 負責處理藥品質量查詢
11. 麻醉藥品標簽上的標志應為
A. 綠、白　　B. 蘭、白　　C. 黑、白
D. 紅、黃　　E. 黃、白
12. 放射性藥品應置放在哪一種容器內， 并避免拖拉或撞擊
A. 鐵制　　　　　B. 不銹鋼制　　　C. 鉛制
D. 鋁合金制E. 鋁制
13. 負責麻醉藥品和一類精神藥品的調撥和供應管理的單位是
A. 國家醫藥管理局　B. 衛生部　 C. 中國醫藥公司
D. 中國醫藥公司北京采購供應站　E. 各地區醫藥公司
14. 注射用水的水源
A. 自來水　B. 純水　C. 飲用水
D. 純凈水　E. 工業用水
15. 大輸液生產配制時應用的工藝用水為
A. 飲用水　　　　　B. 蒸餾水　　　C. 注射用水
D. 去離子水            E. 深井水
16. 制藥企業片劑生產壓片工序中， 需每批質量控制的項目
A. 平均片重　B. 片重差異　C. 硬度、崩解時限
D. 含量E. 外觀
17. 我國第一部藥學科學辭書是
A. 《中國藥物大全》　　　 B. 《實用藥學辭典》
C. 《中國藥物大辭典》D. 《全國醫藥產品大全》
E. 《新編藥物學》
18. 以下書籍哪一種屬于藥學工具書
A. 《新編藥物學》　B. 《新藥與臨床》　C. 《藥學學報》
D. 《中草藥》E. 《中國藥學文摘》
19. 計算機工作環境對溫度和相對濕度的要求
　A. 溫度10～38℃之間， 相對濕度20%～40%之間
B. 溫度10～30℃之間， 相對濕度10%～40%之間
C. 溫度0～40℃之間， 相對濕度10%～60%之間
D. 溫度10～40℃之間， 相對濕度10%～60%之間
E. 溫度10～45℃之間， 相對濕度20%～60%之間
20. 計算機的核心部分
A. CPU　　　　B. I/O接口　　C. BUS
D. 存貯器E. 控制面板

英　　語

21. This product　　　　 in those patients who have shown hypersensitivity to it.
　　選擇一個正確答案填空
A. is contraindicated B. is indicated
C. is availableD. is helpful
E. is effective
22. Kirin sterile powder is rapidly absorbed after intramuscular injection.
　　克淋　　　　　。
A. 靜脈注射后迅速吸收　B. 靜滴后迅速吸收
C. 肌注后完全吸收　　　D. 肌注后迅速吸收
E. 口服后緩慢吸收
23. Ketorolac should be used with caution in patients with impaired renal function.
　　哪種患者須慎用痛力克?
A. 肝功能受損的　　B. 腎功能受損的
C. 肺功能受損的　　D. 心功能不全的
E. 對本品過敏的
24. Therapy with Concor 5 must not be discontinued abruptly.
　　句中劃線詞的同義詞是
A. diminished B. reduced　　C. recommended
D. stoppedE. increased
25. “Do not use later than the date of expiry.”
　　本句可能出現在藥品說明書的哪一項中?
A. Warnings B. Shelf life　　C. Storage
D. Adverse reactionsE. Action
26. “不良反應”的英文表示法是
A. Special note　　　　B. Mode of issue
C. Adverse reactionsD. Pharmacological action
E. Clinical effect
27. Each ml of 0.5 N sodium hydroxide is equivalent to 45.04 mg of C9H8O4.
　　句中劃線部分的意思是
A. 不少于　　B. 不多于　　C. 相當于
D. 大于　　　E. 小于
28. The label states the date after which the material is not intended to be used.
　　date一詞在本句中指何日期?
A. 生產日期　　B. 出廠日期　　C. 注冊日期
D. 批準日期　　E. 失效日期
29. Unless otherwise specified in the monograph, prepare the plates in the following manner.
　　劃線部分的正確譯文是
A. 如果另有專門規定
B. 除非專論中另有規定
C. 除非有特殊條件
D. 如果有其他的專論
E. 如果沒有其他的專論
30. sat.的原意是
A. satisfy　　　B. saturate　　　C. saturated
D. saturatingE. saturation

日　　語

21. ろの主要成分は強力だ利尿作用ど強心作用だ　　　　　　　ことか報告されていゐ。
A. ある　B. なる　C.なす　D. である　E. 有する
22. 分離はいずれの條件下　　　　　　良好であった。
　A. でも　B. では　C. に　D. しても　E. しては
23. 兩者さ滿足させる鹽濃度は0.1M付近　　　　　　。
A. であつた　B. 有した　C. かつた　D. によつた 　E. ありました
24. より多くの成分を簡便に分析できる手法の開?　　　　　必要と考えられた。
　A. に　B. で　C. と　D. が　E. を
25. 子供もその藥　　　飲むことがどきる。
　A. を　B.に　C. が　D.と　E. で
26. 5-アミノピリミジン類は合成中間體　　　　　幅?く利用されてきた。
A. について　　　B. において　　　C. によつて
D. とりましてE. として
27. 析出　　　　結晶をろ取する。
A. による　B. によって　C. なる　D. である    　E. する
28. 以上をまとぬると， 1，3，5については良好なピ?フ形狀ガ　　　。
A. した　B. 得られた　C. 得ました　   D. 取つた    E. とりました
29. まいぱん鎮痛劑を飲む。
A. 每天晚上服用止痛藥。
B. 每天晚上注射止痛藥。
C. 每次服一半止痛藥。
D. 每半天服一次止痛藥。
E. 每半天注射一次止痛藥。
30. 綠バイケイ草は古くから米國に於いて子癇治療?としてのみ用いられておりました。
A. 多作為子癇治療藥使用
B. 僅作為子癇治療藥使用
C. 不作為子癇治療藥使用
D. 偶爾作為子癇治療藥使用
E. 作為子癇治療的特效藥使用

二、 B型題(配伍選擇題)共50題， 每題0.5分。備選答案在前， 試題在后。 每組5題， 每組題均對應同一組備選答案， 每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用， 也可不選用。

［31-35］
A. 2h　　　　B.4h　　　　C. 6h
D. 12h          E. 3天
31. 輸液從稀配到灌裝結束一般不宜超過
32. 輸液灌裝結束至滅菌的存放時間不得超過
33. 潔凈室內更換品種時， 間歇時間至少
34. 大輸液配制時使用的注射用水在80℃以上保溫， 其貯存時間不超過
35. 經滅菌的設備應在多長時間內使用
［36-40］
A. 綠色　　　B. 紅色　　　C. 藍色
D. 白色　　　E. 黃色
36. 待檢產品
37. 已檢的合格產品
38. 不合格產品
39. 可以出廠的產品
40. 未發出檢驗報告的產品

［41-45］
A. 應放置非藥品庫　　B. 應放置專庫
C. 應放置于不合格庫　D. 應分區或隔垛存放
E. 應分庫或分區存放
41. 內用藥和外用藥　　　　42. 營養保健藥品
43. 毒性藥品　　　　　　　44. 麻醉藥品
45. 外包裝或品名容易混淆的藥品
［46-50］
A. 輔料　　　B. 西藥　　　C. 生物制品
D. 中藥         E. 進口原料藥生產的制劑
46. 藥品批準文號編號前注X者為
47. 藥品批準文號編號前注Z者為
48. 藥品批準文號編號前注J者為
49. 藥品批準文號編號前注S和生產企業所在地簡稱者為
50. 藥品批準文號編號前注F者為

［51-55］
A. 毒性藥品　　　 B. 麻醉藥品　C. 放射性藥品
D. 局部麻醉藥品E. 精神藥品
51. 連續使用能產生精神依賴性的藥物
52. 連續使用易產生身體依賴性， 能成癮癖的藥物
53. 治療劑量與中毒劑量相近的藥物
54. 憑蓋有醫生所在醫院公章的正式處方供應， 每次處方劑量不得超過2日劑量的藥物
55. 停藥后有戒斷癥狀， 對本人及社會均有危害的藥物
［56-60］
A. 表面活性劑消毒劑　　　　B. 氧化劑消毒劑
C. 鹵素和鹵素化合物消毒劑　D. 酚類消毒劑
E. 重金屬鹽類消毒劑
　　在制藥企業中
56. 0.1%～0.2%新潔爾滅

57. 漂白粉
58. 高錳酸鉀

59. 0.1%升汞
60. 0.5%～3%苯酚
［61-65］
A. 18～24℃　　　 B. 18～29℃　　　C. 0～30℃
D. 40%～70%E. 45%～65%
61. 藥品常溫庫的溫度
62. 動物房的溫度
63. 10000級潔凈區溫度
64. 100級潔凈區相對濕度
65. 動物房的相對濕度

英　　語

［66-70］
A. 急性的　　　B. 慢性的　　　C. 輕微的
D. 嚴重的E. 中等的
66. minor
67. moderate
68. severe
69. chronic
70. acute
［71-75］
A. on exposure to B. in admixture with
C. in place ofD. by means of
E. with reference to
71. 暴露于　　　72. 根據　　　73. 借助于
74. 代替　　　　75. 與……混合
［76-80］
A. prepn. B. sp. gr.　　　C. redn.
D.calc.E. decomp.
76. 比重　　　　77. 還原作用　　　78. 分解
79. 制劑            80. 計算

日　　語

［66-70］
　A. でなければならない
B. を用いることができる
C. を用いることができない
D. を含んでいてはならない
E. であつてはならない
66. ??には， 賦形?などの適當な添加?　　　　。
67. 添加?は， その??の投?量において無害　　　　　。
68. 添加?は， その??の治療交　力果を障害し， 又は試?に支障をきたすもの　　。
69. 日本藥局方に規定する試?法に代わる方法で， それが規定の方法以上の正確さと精密さがある場合は， その方法　　　　。
70. 注射液には， 明ろかに認められる不溶性?物　　　　。
　　　?。?1-75］
A. 干燥器　B. 過濾器　C. 光譜　D. 樣品　E. 色譜
71. スペクトル
72. デシク?タ?
73. サンプル
74. クロマトグラフイ?
75. フイルタ?
［76-80］
A. 腳長雞眼　B. 腳部凍傷　C. 腳麻
D. 腳部潰爛　E. 腳部燒傷
76. 足にしびれがきれた
77. 足に魚のめができている
78. 足に箱燒にかかよつた
79. 足に燒け?した
80. 足がただれた
三、 C型題(比較選擇題)共30題， 每題0.5分。備選答案在前， 試題在后。每組5題。每組題均對應同一組備選答案， 每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用， 也可不選用。
　　　?。?1-85］
A. 車間技術主任　　B. 總工程師
C. 兩者均是　　　　D. 兩者均不是
81. 工藝規程簽字
82. 崗位操作法簽字及批準
83. 檢驗操作規程批準
84. 檢驗報告單審查、簽字
85. 檢驗結果簽字
　　　?。?6-90］
　A. 去離子水　　　B. 蒸餾水
C. 兩者都可　　　D. 兩者都不可
86. 非無菌原料藥精制
87. 無菌原料藥精制
88. 制備注射用水的水源
89. 溶媒
90. 口服劑配料、洗瓶
　　　?。?1-95］
　A. 三年　　　　B. 產品有效期后一年
C. 二者都是　　D. 二者都不是
91. 醫藥生產企業各種生產記錄保存
92. 醫藥生產企業藥品檢驗單按批號保存
93. 醫藥生產企業銷售記錄至少保存
94. 醫藥經營企業藥品質量驗收記錄保存
95. 醫藥經營企業化驗原始記錄保存
　　　?。?6-100］
　A. 重點養護品種　　B. 有計劃的抽樣送驗品種
C. 兩者都是　　　　D. 兩者都不是
96. 在規定的儲存條件下仍易變質的品種
97. 有效期在兩年內的一些品種
98. 儲存兩年以上品種
99. 近失效期和廠方負責期品種
100. 麻醉藥品
　　　?。?01-105］
　A. 處方藥　　　　B. 非處方藥
C. 二者都是　　　D. 二者都不是
101. 柜臺藥或大眾藥
102. 其目錄由政府衛生行政部門發布
103. 只有在有處方權的專業醫師指導下才能安全使用
104. 不需要醫生處方可由病人自行在藥房、藥店選擇使用的藥品
105. 保健品

英　　語

　　　?。?06-110］
　A. Diflucan may cause nausea, abdominal pain and diarrhea.
B. Kirin may cause dizziness, nausea and fever.
C. Both may cause…
D. Neither may cause…
106. 發熱　　　　107. 惡心　　　　108. 腹瀉
109. 頭暈　　　　110. 疲倦

日　　語

［106-110］
A. しては　　　　　B. しても
C. A與B均可填入D. A與B均不可填入
106. 不安定な化合物の場合には， 2時間以上加熱　　　　　　いけない。
107. 數回服用　　　　癥狀の改善が認られない場合には服用を中止する。
108. これらの藥は亻　并用投與　　　　いけない。
109. 病?に　　　　ひどくない。
110. その病?に對　　　　良い藥だ。
四、 X型題(多項選擇題)共30題， 每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。
111. 出現下列情況， 制藥企業的產品不能出廠
A. 不合格成品　B. 未經檢驗的成品
C. 未出具檢驗報告的成品　D. 檢驗合格的成品
E. 已超過有效期但仍符合法定標準的成品
112. 指出下列條款中， 符合制藥企業工藝用水管理要求的內容
A. 工藝用水應制定“工藝用水監護規程”
B. 注射用水每月全面檢查一次
C. 純水每班在制水工序抽查部分項目一次
D. 純水在室溫下用不銹鋼貯罐貯存
E. 注射用水用不銹鋼罐貯存， 65℃以上保溫
113. 制藥企業衛生管理中， 清潔衛生規程的主要內容有
A. 清潔工作范圍、內容
B. 清潔方法、程序　　 C. 清潔工作頻次
D. 設備的洗滌方法E. 設備的洗滌周期
114. 制藥企業產品質量檔案內容有
A. 產品簡介　　　　　　B. 質量標準沿革
C. 主要原輔料、半成品、成品質量標準
D. 歷年質量情況及評比　 E. 留樣觀察情況
115. 制藥企業質量管理中， 企業除執行藥品的各級法定標準外， 還應制定以下標準
A. 成品的企業內控標準　B. 中間體的質量標準
C. 工藝用水的質量標準　D. 原輔料的質量標準
E. 包裝材料的質量標準
116. 企業實施GMP自檢報告內容應包括
A. 檢查記錄　　B. 檢查的評價意見　C. 檢查的建議
D. 采取的措施E. 實施措施的效果
117. 醫藥經營企業， 應嚴格實行雙人雙鎖保管的是
A. 毒性藥品　　 B. 解熱鎮痛藥　 C. 易揮發性藥品
D. 生物制品E. 麻醉藥品
118. 藥品儲存過程中， 受外界哪些因素的影響， 會發生質量變化
A. 溫度　　　B. 濕度　　　 C. 日光照射
D. 空氣中的二氧化碳E. 聲波
119. 在藥品經營企業， 質量事故處理的“三不放過”原則
A. 事故原因不清不放過
B. 事故責任者和群眾沒有受教育不放過
C. 沒有抽檢藥品不放過
D. 沒有防范措施不放過
E. 藥品沒銷毀不放過
120. 化驗室強制檢定的計量器具有
A. 玻璃液體溫度計　B. 砝碼　C. 比色計
D. 火焰光度計E. 酸度計
121. 藥品經營企業發貨原則
A. 先產先出　　 B. 先進先出　　 C. 隨到隨出
D. 易變先出E. 近期先出
122. 銷毀毒性藥品時哪些人員應簽字蓋章
A. 質量管理人員　B. 倉庫保管員　C. 銷毀批準人員
D. 銷毀人員E. 監埋人員
123. 按衛生部規定， 我國已生產、供應、使用的一類精神藥品有
A. 強痛定　　　B. 二氫埃托啡　　　C. 丁丙諾非
D. 哌醋甲酯E. 氯芬待因
124. 非處方藥來源于
A. 處方藥
B. 臨床長期使用， 由醫藥老師評審遴選
C. 經衛生行政部門審批頒布
D. 國家基本藥物目錄
E. 民間傳統用藥
125. 制藥企業大輸液生產中， 生產操作可以在潔凈度10000級環境里局部100級條件下進行的工序有
　A. 稀配　 B. 精濾　 C. 灌裝　 D. 放膜　 E. 翻塞
126. 片劑生產過程中
A. 原輔料要進行預處理
B. 配料處方計算、稱量及投料必須復核
C. 制粒使用的容器應潔凈、無異物
D. 整粒機必須有除塵裝置
E. 壓片室與外室應保持相對正壓
127. 藥品說明書是
A. 醫生和病人在治療用藥時的科學依據
B. 是藥品生產單位承擔法律責任的重要依據
C. 是論文的表現形式之一
D. 是藥品報請審批的必備材料之一
E. 是藥品的廣告
128. 指出不屬于藥學工具書的刊物
A. 《中國藥物大辭典》　　　B. 《中國藥學文摘》
C. 《中國藥學雜志》D. 《中國藥物大全》
E. 《全國醫藥產品大全》
129. 計算機的軟件包括
A. 系統軟件　　　B. 程序設計語言
C. 系統總線　　　D. 磁盤
E. 應用軟件
130. 指出下列各項中不符合計算機使用的條件
A. 控制溫度、濕度
B. 防水、防震
C. 機房干凈、不必控制潔凈度
D. 電源電壓應在微機額定值的±15%之間
E. 遠離強電磁場、超聲波等干擾源

英　　語

131. Particularly at the start of treatment tiredness, dizziness, slight headaches, perspiration may occur.
　　用本品開始治療時可出現哪些反應?
A. 腹瀉　 B. 疲倦　 C. 厭食　 D. 頭暈　 E. 口渴
132. 藥品說明書中表示某藥品“適用于……”某種疾病的句型有
A. be contraindicated in B. be indicated for
C. be employed toD. be sensitive to
E. be used for
133. The recommonded starting dose is 20 mg given as a single daily dose.
　　starting的同義詞有
A. initial　　　　B. single　　　　C. beginning
D. minimumE. average
134. The drug may be given by the intranasal, subcutaneous, intramuscular or intravenous route.
　　本品的給藥途徑有
　A. 肌內　 B. 皮下　 C. 靜脈內　 D. 舌下　 E. 腹膜內
135. The usual dosage of oral maintenance is 40 mg given as 1 tablet (10mg) every six hours.
　　本品應如何使用?
A. 每日40mg， 分六次　　　B. 每6小時1片
C. 維持劑量每日40mgD. 初劑量40mg
E. 口服
136. Metformin may be used both as primary or adjunctive therapy, either alone or in combination with insulin.
　　二甲雙胍可以
A. 與胰島素合用　　　B. 單獨使用
C. 用作輔助治療　　　D. 用作預防性治療
E. 用作主要治療
137. Dry it in vacuum at room temperature for 16 hours; it loses not more than 0.5% of its weight.
　　本品應　　　　　　　。
A. 在干燥器中干燥　　　B. 干燥16小時
C. 失重不超過0.5%D. 室溫下干燥
E. 真空干燥
138.The label states that the tablets should be allowed to dissolve slowly in the mouth.
　　標簽上注明本品應允許
A. 在胃中溶解　　B. 在口中溶解　　C. 緩慢溶解
D. 迅速溶解　　　E. 在腸中溶解
139. approx. 是　　　　　　的縮寫形式。
A. approximate　　　　　B. approximation
C. approximativelyD. approximately
E. approximative
140. Heat it with water for several minutes, cool and add 1 or 2 drops of ferric chloride TS; a violet-red color is produced.
　　句中規定本品的鑒別步驟包括
A. 冷卻　　　　　　　　　B. 加入FeCl2試液
C. 加入FeCl3試液       D. 與水共熱     E. 呈現淺紅色

日　　語

131. 本?を?すゐには　　　　次の方法による。
　A. 通例　　B. 通年　　C. 通?！　�D. 普通　E. 通?
132. 醫藥品の含量， 最終有交　力年月を直接の容器に記載し　　　　。
A. なければならぬ
B. なければならない
C. なくてばならぬ
D. なくてはならない
E.　なければなりません
133. 本品3.0gをアセトン40mlに溶かし， 希?酸1ml及び水を加えて50mlとする。これを?液とし， 試?を行う。
　　問： ?これ?所不指代的項有：
A. 本品3.0g　B. 丙酮40ml　C. 希?酸1ml　D. 水
E. 本品、丙酮、稀?酸、水的混合液共50ml
134. 本品はマクロライド系特有の苦味がなく， 大?服用しやすい。??は非結晶であり、吸?性が向上し， 高い組織內濃度が持?するため， 優れた生體內抗菌力を示る。
　　問： 本品具有的特性
A. 有大環內酯類藥物所特有的苦味
B. 非常易于服用
C. 為非結晶性制劑
D. 容易吸收
E. 持續保持組織內高血藥濃度
［135-136］題　選出和原文內容一致者。
135. 醫藥品各條に規定する吸?液をフラスコにへれ， フラスコ內にあらかじめ， 酸素を充滿し， 栓のすり合わせを水で潤した?， 點火部に點火し， 直ちにフラスコにへれ， 完全に燃燒が終わるまで?密に保持する。
A. 將各種藥品規定的吸收液置入燒瓶中
B. 燒瓶中事先放滿酸
C. 合上瓶栓后用水濕潤
D. 將點火部分點燃
E. 保持密封， 直至完全燃燒完畢
136. 容器內の白?が完全に消えるまで振り混ぜながら?測した后， 15-30分間放置し， ?液とする。
A. 一邊振搖容器一邊觀測
B. 振搖直至白煙消失
C. 振搖需進行15-30分鐘
D. 振搖后需放置15-30分鐘
E. 最終產物作為檢驗溶液
［137-138］題　從5個日文短句中選出和原文意思一致者。
137. あらかじめ適當量の脫脂綿を， ?50mm橫50mmのろ紙を用いて， その先端約20mmを殘すように卷きこみ， 白金?のかご又は白金?簡の中に點火部を外に出してスれる。
A. 脫脂棉でろ紙を卷きこも
B. ろ紙で脫脂綿を卷をこす
C. ろ紙の長ちは50mmで?さは50mmである
D. ろ紙の先端約20mmを殘すように卷きこむ
E. 脫脂綿を卷きこんだ?， 白金?のかごか白金?間の中にへれる。
138. フツ化ナトリウムを白金るつほにとり、500～550℃そ時間乾燥し， デシク?タ?で放冷し， その約66.3mgを精密に量り， 水を加えて溶かし正確に500mlとする。
A. るつぼの材質は白金である。
B. フツ化ナトリウムを乾燥する時間は1時間である。
C. 乾燥したフツ化ナトリウムを放冷する。
D. フツ化ナトリウム約66.3mgを量る。
E. 500mlの水を加える。
［139-140］題　從A，B，C，D，E中選出與原文意思不一致者。
139. ??は別に規定するもののほか， をるべく室溫で保存する。
A. 按規定制劑一定在室溫中保存
B. 按規定制劑應盡量在室溫中保存
C. 按規定制劑不應在室溫中保存
D. 除另有規定外制劑應避免在室溫中保存
E. 除另有規定外制劑盡量在室溫中保存
140. 自分を守る力が身體に備つているかろこそ?い怪我などは放つておいても治つてしまうのです。
A. 認為身體具備防御能力， 所以患了病也不去治療， 到后來會責怪自己的
B. 認為身體具備防御能力， 所以受了輕傷放任不管， 到后來會責怪自己的
C. 因為身體具備防御能力， 所以輕傷的話， 作簡單治療就可以
D. 因自身具備防御能力， 所以一些輕傷就是不管它， 也可以痊愈
E. 具備自身的防御能力是戰勝傷病的保證， 因此可以不去治療