1999年全國執業藥師資格考試試題 藥事管理與法律法規（71-140）（下）

　　A 內服藥與外用藥 B 麻醉藥品

　　C 二類精神藥品 D 化學藥品危險品

　　E 長期儲存的怕壓商品

　　71.應在庫房中分開存放的

　　72.應在專柜存放并指定雙人雙鎖保管的是

　　73.應嚴格分類存放于有專門設施的專用倉庫的是

　　74.應定期翻碼整垛的是

　　75.憑縣級以上（含縣級）主管部門出具證明的是

　　[76-80]

　　A 6個月以上 B 一年以內

　　C 5年 D 7年

　　E 分別為30年、20年、10年

　　76.中藥品種一級保護的期限是

　　77.中藥品種二級保護的期限是

　　78.中藥品種二級保護品種在保護期滿后可延長期限是

　　79.中藥品種保護評審委員會做出評審結論的時間是

　　80.批準保護的中藥品種如果在在批準前是多家生產的，未獲得保護的企業向國家藥品監督管理部門提出申請的時間自公告發布之日期期限是

　　[81-85]

　　A 豹骨 B 麝香

　　C 龍膽 D 蝮蛇

　　E 人工牛黃

　　81.列為國家二級重點保護野生藥材物種名錄的藥材是

　　82.既是食品又是藥品的品種是

　　83.禁止采獵的野生藥材是

　　84.瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生藥材是

　　85.屬于資源嚴重減少的野生藥材是

　　[86-90]

　　A 使用同一臺混合器混合均勻的產品

　　B 同一批原料在同一天分裝的產品

　　C 同一天同班組一次性投料所生產的產品

　　D 經最后混合具有均一性的成品

　　E 成型或罐裝前使用同一臺混合設備生產的一次混合產品

　　86.片劑的一個批號為

　　87.化學原料藥的的一個批號為

　　88.粉針的一個批號為

　　89.膠囊的一個批號為

　　90.軟膏的一個批號為

　　三、C型題（比較選擇題）共30題，每題0.5分；備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。

　　[91-95]

　　A 中藥二類 B 中藥三類

　　C 兩者均是 D 兩者均不是

　　91.新的中藥復方制劑是

　　92.中藥材的人工制成品是

　　93.中藥材新的藥用部位及其制劑是

　　94.需經國家藥品監督部門審批才能進入臨床研究的是

　　95.有試產期的藥品是

　　[96-100]

　　A 《藥品管理法》 B 《產品質量法》

　　C 兩者均是 D 兩者均不是

　　96.全國人大常委會通過發布的法律為

　　97.生產、經營藥品的監督管理適用于

　　98.建筑工程質量的監督適用于

　　99.保健食品衛生標準監督管理適用于

　　100.美容品的質量監督管理適用于

　　[101-105]

　　A 麻醉藥品 B 毒性藥品

　　C 兩者均是 D 兩者均不是

　　101.輕粉屬于

　　102.玄明粉屬于

　　103.紅粉屬于

　　104.松花粉屬于

　　105.復方樟腦酊屬于

　　[106-110]

　　A 醫藥批發企業 B 醫藥零售企業

　　C 兩者均是 D 兩者均不是

　　106.營業場所應明亮整潔，無環境污染源的是

　　107.營業場所必須具備必要的樣品柜（廚）的是

　　108.與經營規模相適應的倉庫條件的是

　　109.個體工商戶可以依法申辦的是

　　110.應具有在24h供應國家基本藥物目錄所列品種能力的是

　　[111-115]

　　A 中藥品種一級保護 B 中藥品種二級保護

　　C 兩者均是 D 兩者均不是

　　111.相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品可申請

　　112.對特定疾病有顯著療效的品種可申請

　　113.對特定疾病有較好療效的進口品種可申請

　　114.用于預防和治療特殊疾病的品種可申請

　　115.從天然藥物中提取的有效物資及特殊制劑可申請

　　[116-120]

　　A 中藥口服藥品 B 生化口服藥品

　　C 兩者均是 D 兩者均不是

　　116.不得檢出活螨的是

　　117.允許限量檢出霉菌的是

　　118.暫不進行限度要求的是

　　119.不得檢出大腸桿菌的是

　　120.可限量檢出酵母菌的是

　　四、X型題（多項選擇題）共20題，每題1分。每題備選答案中有2個或2個正確答案。少選或多選均不得分。

　　121.《中華人民共和國藥品管理辦法》規定的藥品生產不包括

　　A 動物藥材的飼養 B 中成藥的生產

　　C 中藥材的種植 D 化學藥品的生產

　　E 中藥材的采集

　　122.偽造《中藥保護品種證書》及有關證明文件進行生產 銷售的應處以

　　A 警告

　　B 沒收全部有關藥品

　　C 沒收違法所得

　　D 有關藥品正在價格三倍以下罰款

　　E 停產 停業整頓

　　123.《醫院藥劑管理辦法》規定的藥事管理委員會組成人員是

　　A 主管業務院長 B 藥劑科主任

　　C 工會主席 D 有關科室主任

　　E 人事科長

　　124.《中藥品種保護條例》適用于我國生產制造的

　　A 中藥材 B 中藥人工制成品

　　C 天然藥品的提取物及其制劑 D 中藥飲片

　　E 中成藥

　　125.屬于醫療單位二級管理的藥品是

　　A 麻醉藥品 B 精神藥品

　　C 自費藥品 D 毒性藥品的原料藥

　　E 貴重藥品

　　126.依據《行政復議條例》規定，行政復議應遵循

　　A 合法原則 B 注冊原則

　　C 及時原則 D 準確原則

　　E 便民原則

　　127.依據《藥品衛生標準》規定，暫不進行限度的要求是

　　A 藥酒 B 口服抗生素制劑

　　C 膏藥（不含生藥原粉的外用藥膏） D 消毒劑

　　E 防腐劑

　　128.授予發明專利權的藥品應當具備

　　A 經濟性 B 專一性

　　C 實用性 D 創造性

　　E 新穎性

　　129.依據《新藥審批辦法》（1999年5月1日起施行）規定，新藥（化學藥）的名稱包括

　　A 通用名 B 漢語拼音名

　　C 化學名 D 拉丁名

　　E 英文名

　　130.加工炮制毒性中藥的質量標準依據是

　　A 中華人民共和國藥典

　　B 企業主管部門制定的標準

　　C 行業標準

　　D 省 自治區 直轄市衛生行政部門制定的《炮制規范》

　　E 飲片生產企業操作規程

　　131.依據《進口藥品管理辦法》（1999年5月1日起施行）規定，進口藥品的包裝和標簽必須用中文注明

　　A 藥品名稱 B 主要成分

　　C 注冊證號 D 藥品價格

　　E 生產工藝

　　132.《藥品生產質量管理規范》（1992年）規定藥品生產工藝規程至少應包括

　　A 品名 B 工藝

　　C 處方 D 成品的質量標準

　　E 理論收得率

　　133.藥品零售企業陳列商品應做到

　　A 藥品與非藥品分開 B 人用藥與獸用藥分開

　　C 毒性與非毒性藥品分開 D 內服藥與外用藥分開

　　E 一般藥與易串味藥分開

　　134.依據《國務院關于進一步加強藥品管理工作的緊急通知》精神，個體工商戶可以

　　A 依法申請藥品零售業務

　　B 依法申請在中藥材專業市場從事中藥材批發業務

　　C 依法申請藥品批發業務 D 承包藥品經營批發企業

　　E 承包藥品市場企業

　　135.《國務院辦公廳關于繼續整頓和規范藥品生產經營秩序加強藥品管理 工作的通知》中指出當前藥品管理方面仍然存在問題有

　　A 無證照或證照不全違法生產經營藥品

　　B 出租或轉讓證照違法生產經營藥品

　　C 一些藥品集貿市場仍在開辦，有的集留市場被取締后擅自重新開業

　　D 少數地區片面追求局部利益，制售假劣藥品有恃無恐

　　E 開發新藥的數量太少速度太慢

　　136.執業藥師資格實行注冊制度，申請注冊者必須同時具備的條件是

　　A 取得執業藥師資格證書

　　B 尊紀守法，遵守藥師職業道德

　　C 身體健康，能堅持在執業藥師崗位工作 D 經所在單位考核同意

　　E 學歷注明

　　137.《進口藥品管理辦法》（1999年5月1日起施行）所稱進口包括

　　A 原料藥 B 制劑

　　C 制劑半成品 D 藥用輔料

　　E 藥用包裝材料

　　138.下列藥材屬于二級保護野生藥材物種的是

　　A 甘草 B 人參

　　C 龍膽 D 穿山甲

　　E 羚羊角

　　139.《中華人民共和國計量法》規定國家法定計量單位為

　　A 通用制計量 B 歐美制計量單位

　　C 國際單位制計量單位 D 國家選定其他計量單位

　　E 市制計量單位

　　140.依據《中華人民共和國藥品管理法》規定，必須使用注冊商標的是

　　A 抗生素 B 化學藥品C 生化藥品 D 中藥藥品

　　E 中藥材