2023年執業藥師《藥學專業知識一》真題及答案【網友版】（嘗鮮版）

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2023年執業藥師《藥學專業知識一》真題及答案【網友版】（嘗鮮版）

1.藥物劑型形態學分類中，除固體劑型、液體劑型、氣體劑型，還包括的是

A.經胃腸道給藥劑型

B.浸出制劑

C.無菌制劑

D.半固體劑型

E.緩釋制劑

【答案】D

2.屬于藥品包裝材料、容器使用性能檢查的項目是

A.來源與純度

B.浸出物

C.密封性

D.微生物限度

E.異常毒性

【答案】C

3.關于藥品穩定性試驗方法的說法，錯誤的是

A.影響因素試驗是對不同批次樣品進行考察，在規定時間內取樣檢測

B.加速試驗是在超常條件下進行試驗，預測藥品在常溫條件下的穩定性

C.長期試驗是將樣品在接近實際貯存條件下貯藏，每隔一定時間取樣檢測

D.長期試驗費時較長，不利于及時掌握制劑質量變化的速度和規律

E.加速試驗是為了在較短時間內，預測樣品在常溫條件下的質量穩定情況

【答案】A

4.關于色譜法的說法，錯誤的是

A.色譜法是一種物理或物理化學分離分析方法

B.色譜法是分析混合物的有效手段

C.高效液相色譜法以待測成分色譜峰的保留時間 (tR) 作為鑒別依據

D.高效液相色譜法以待測成分色譜峰的峰面積 (A) 或峰高 (h) 作為含量測定的依據

E.薄層色譜法以斑點位置 (Rf) 作為含量測定的依據

【答案】E

5.用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時，使用的標準物質是

A.標準品

B.對照品

C.對照藥材

D.對照提取物

E.參考品

【答案】B

6.己烯雌酚的反式異構體具有與雌二醇相同的藥理活性，而已烯雌酚的順式異構體則沒有該活性，這一現象屬于

A.藥物的立體異構對藥理活性的影響

B.藥物的幾何異構對藥理活性的影響

C.藥物的構象異構對藥理活性的影響

D.藥物的對映異構對藥理活性的影響

E.藥物的光學異構對藥理活性的影響

【答案】B

7.患者使用鏈霉素一個療程，出現聽力下降，停藥幾周后仍不能恢復。產生該現象的原因是

A.藥物變態反應

C.藥物特異質反應

B.藥物后遺效應

D.藥物毒性反應

E.藥物副作用

【答案】D

8.臨床上生物技術藥物使用最廣泛的劑型是

A.膠囊劑

B.糖漿劑

C.滴眼劑

D.氣霧劑

E.注射劑

【答案】E

9.患者，男，65 歲，診斷為肝硬化。使用利多卡因后，其消除半衰期增加 3 倍，可能的原因是

A.肝糖原的合成減少

B.機體排泄能力下降

C.藥物代謝能力下降

D.藥物分布更加廣泛

E.藥物吸收增加

【答案】C

10.使用鎮靜催眠藥治療失眠癥，常會出現醒后思睡、乏力，產生該現象的原因是

A.藥物副作用

B.藥物后遺效應

B.藥物繼發反應

D.藥物毒性反應

E.停藥反應

【答案】B

11.卡馬西平在生物藥劑學分類系統中屬于第II類，是低溶解度、高滲透性的親脂性藥物。關于卡馬西平口服吸收的說法，正確的是

A.其吸收量取決于藥物的分子量

B.其吸收速率取決于藥物的滲透率

C.其吸收量取決于藥物的溶解度

D.其吸收快而完全

E.其吸收速率取決于藥物的解離常數

【答案】C

13.對長半衰期的非高變異藥物進行生物等效性研究，在嚴格的受試者入選條件下.推薦使用的方法是

A.兩制劑、單次給藥、平行試驗設計

B.兩制劑、單次給藥、交叉試驗設計

C.部分重復試驗設計

D.完全重復試驗設計

E.兩制劑、四周期、交叉試驗設計

【答案】A

16.通過抑制芳構化酶，顯著降低體內雌激素水平，用于治療雌激素依賴型乳腺癌的藥物是

A.阿那曲唑

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.苯丙酸諾龍

E.尼爾雌醇

【答案】A

17.魚精蛋白帶陽電荷，與帶陰電荷的肝素形成穩定的復合物，從而抑制肝素過量引起的自發性出血，該相互作用屬于

A.藥理性拮抗

C.生化性拮抗

B.生理性拮抗

D.化學性拮抗

E.病理性拮抗

【答案】D

18.屬于非羧酸類非甾體抗炎藥的是

A.布洛芬

C.吲哚美辛

B.萘普生

D.美洛昔康

E.雙氯芬酸鈉

【答案】D

19.前列地爾注射液處方如下:

前列地爾0.5mg

注射用大豆油3.0g

泊洛沙姆 1881.0g

注射用卵磷脂1.0g

注射用水

加至 100g

該注射液涉及的制備工藝是

A.增溶

C.微粉化

B.助溶

D.微囊化

E.乳化

【答案】E

20.混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非均相的液體制劑。關于混懸劑穩定性的說法，正確的是

A.熱力學穩定、動力學不穩定體系

B.熱力學不穩定、動力學穩定體系

C.熱力學與動力學均穩定體系

D.與熱力學和動力學無關的體系

E.熱力學與動力學均不穩定體系

【答案】E

21.大劑量應用會導致體內含疏基的酶消耗過多，難以將高鐵血紅蛋白還原成血紅蛋白，導致高鐵血紅蛋白血癥的藥物是

A.青霉素

B.硝酸甘油

D.阿司匹林

C.卡馬西平

E.兩性霉素B

【答案】B

22.下列表面活性劑中，安全性最好的是

A.十二烷基硫酸鈉

C.吐溫 80

B.吐溫 20

D.苯扎氯胺

E.苯扎溴銨

【答案】C

23.抗腫瘤藥物長春新堿導致周圍神經病變的機制是

A.抑制鈣離子通道導致髓鞘損害

B.干擾神經遞質的釋放影響神經功能

C.誘導活性氧的產生導致神經損害

D.抑制微管形成導致軸突運輸障礙

E.拮抗多巴胺受體產生神經損害

【答案】D

25.口腔速釋制劑具有起效快、使用方便的特點?？谇火つぶ袧B透能力最強的部位是

A.牙齦黏膜

B.聘黏膜

C.舌下黏膜

D.內襯黏膜

E.頰黏膜

【答案】C

26.關于質子泵抑制劑類抗消化性潰瘍藥構效關系的說法，錯誤的是

A.在酸性環境下穩定，不會發生解離

B.有苯并咪唑結構，是抗潰瘍活性的必需基團

C.有吡啶結構，吡啶環也可用堿性基團取代的苯環替換

D.有亞砜基團，是藥物的手性中心，產生對映異構體

E.抑制質子泵減少胃酸分泌

【答案】A

29.關于競爭性拮抗藥特點的說法，正確的是(E)

A. 與受體結合后能產生與激動藥相似的效應

B.與受體的親和力弱，產生較弱的效應

C.增加激動藥的劑量也不能產生最大效應

D.與激動藥作用于不同受體

E.使激動藥的量-效曲線平行右移，最大效應不變

30.臨床上無需進行治療藥物監測的藥物是(B)

A.在治療劑量范圍內具有非線性動力學特征的藥物

B.安全性良好、MTC 遠大于 MEC 的藥物

C.治療指數小、毒性反應強的藥物

D.腎功能不全患者使用氨基糖苷類抗生素

E.藥物動力學行為個體間差異很大的藥物

32.反映藥物時-效關系的參數，不包括的是(A)

A.平均滯留時間

B.最大效應時間

C.療效維持時間

D.作用殘留時間

E.起效時間

33.乳膏劑是將原料藥溶解或分散于乳狀液型基質中形成的均勻半固體制劑。關于乳膏劑的說法，錯誤的是(C)

A.適用于各種急、慢性炎癥性皮膚病

B.可用于炎熱天氣或油性皮膚

C.避光密封，可冷凍保存

D.可添加保濕劑、增稠劑、抗氧劑或透皮促進劑

E.可用于寒冷天氣或干性皮膚

34.某藥物的表觀分布容積約為 5.6L。關于該藥物體內分布的說法，正確的是(C)

A.該藥的血漿蛋白結合率很低

B.該藥主要分布在紅細胞中

C.該藥主要分布在血漿中

D.該藥主要分布在細胞內液中

E.該藥主要分布在細胞外液中

35.注射劑是原料藥或與適宜輔料制成的供注入體內的無菌制劑。關于注射劑的說法正確的是(B)

A.口服吸收好的藥物適宜做成注射劑

B.注射劑應不含熱原

C.注射劑對生產設備要求低

D.注射劑對生產環境要求低

E.注射劑的 pH 控制在 3~10 的范圍內

36.關于非線性藥物動力學的說法，錯誤的是(E)

A.藥物體內 ADME 過程中出現飽和現象是引起非線性藥物動力學的原因

B.在疾病情況下，藥物可能在治療劑量范圍內具有非線性藥物動力學特征

C.具有非線性藥物動力學特征藥物的微小劑量變化有可能產生顯著的不良反應

D.非線性藥物動力學過程不能用一級速率過程表示

E.臨床上大多數藥物在治療劑量范圍內會出現非線性藥物動力學特征

37.地西泮注射液與 5%葡萄糖注射液存在配伍變化，配伍后出現沉淀的主要原因是(A)

A. 溶劑組成變化

B.pH 的改變

C.離子作用

D.直接反應

E.混合順序

38.西替利嗪(lgP= 2.98;HA，pKa 3.6) 是第二代抗組胺藥，在生理條件下(pH=7.4),主要是以羚酸負離子(A-) 存在，難以通過血腦屏障。根據 pKa= pH + lg[HA]/[A],在生理條件下，西替利嗪與西替利嗪負離子的比例約為(D)

A.50 : 50

B.25 : 75

C.1:100

D.1: 10000

E.1: 1000

[46~47]

A.增溶

B.共沉淀

C.助溶

D.潛溶

E.共晶

46.藥物在某一比例混合溶劑中的溶解度比在各單一溶劑中大，這種現象稱為(D)

47.水楊酸鈉提高咖啡因和可可豆堿溶解度的作用是(C)

[57~59]

A.硬膠囊

B.可溶片

C.軟膠囊

D.腸溶片

E.散劑

57.可用于液態藥物直接包封的藥物劑型是(C)

58.粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是(E)

59.需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是(D)

[60~61]

A.異煙肼

B.伯氨喹

C.伊馬替尼

D.奧美拉唑

E.利多卡因

60.會促進組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是(E)

61.乙?；�快代謝型患者應用常規劑量時易發生肝損害作用的藥物是(A)

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