2022年中級主管藥師每日一練（2022年2月28日）

2022年中級主管藥師每日一練（2022年2月28日）

1、藥品研究單位在普通藥品的實驗研究過程中，產生本條例規定的管制品種的

A.應當立即停止實驗研究活動，并向國務院藥品監督管理部門報告

B.應當立即停止實驗研究活動

C.應當立即停止實驗研究活動，并向國務院公安部門報告

D.應當立即停止實驗研究活動，并向國家食品藥品監督管理局報告

E.應當向國務院公安部門報告

[答案]A

[解析]《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第十二條規定藥品研究單位在普通藥品的實驗研究過程中，產生本條例規定的管制品種的，應當立即停止實驗研究活動，并向國務院藥品監督管理部門報告。國務院藥品監督管理部門應當根據情況，及時作出是否同意其繼續實驗研究的決定。

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2、下列不得以健康人為受試對象的是

A.麻醉藥品的臨床試驗

B.精神藥品的臨床試驗

C.麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗

D.麻醉藥品和精神藥品的臨床試驗

E.第一類精神藥品的臨床試驗

[答案]C

[解析]《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第十三條規定麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗，不得以健康人為受試對象。

3、下列關于麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位的說法中不正確的是

A.應當設立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品

B.專柜應當使用保險柜

C.專庫應當設有防盜設施并安裝報警裝置

D.建立儲存的專用帳冊，保存期限不少于3年

E.專庫和專柜應當實行雙人雙鎖管理

[答案]D

[解析]《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十七條麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應當設立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品。專庫應當設有防盜設施并安裝報警裝置;專柜應當使用保險柜。專庫和專柜應當實行雙人雙鎖管理。應當配專人管理，建立專用帳冊，賬冊保存期限自藥品有效期滿之日起不少于5年。

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