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2022年執業藥師《藥事管理與法規》真題及答案【網友版】(1-10題)

更新時間:2022-11-06 15:25:17 來源:環球網校 瀏覽1029收藏514

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摘要 2022年執業藥師考試于11月5日正式開考,考試持續兩天時間,為幫助大家了解真題,方便大家估分,環球網校執業藥師頻道根據網友回憶的內容,整理了“2022年執業藥師《藥事管理與法規》真題及答案【網友版】(1-10題)”,僅供大家參考!
2022年執業藥師《藥事管理與法規》真題及答案【網友版】(1-10題)

由于國家規定,執業藥師考試真題及答案是不對外公布的,環球網校執業藥師頻道在考試結束后,收集整理網友回憶的考試內容,為大家分享“2022年執業藥師《藥事管理與法規》真題及答案【網友版】(1-10題)”,僅供大家參考!

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1.困難群眾享受的是 (D)

A基本醫療保險

B.補充醫療保險

C商業健康保險

D.醫療救助

2.從事疫苗生產活動, 除符合《藥品管理法》規定的從事藥品生產活動的條件外,還應當具備的條件不包括的是(D)

A,具備適度規模和足夠的產能諸備

B具有保證生物安全的制度和設施、設備

C.符合疾病預防、控制需要

D.符合所在地人口發展規劃

3.逐步實現政府辦基層醫療衛生機構、二級公立醫院、三級公 立醫院基本藥物配備

品種數量占比原則上分別不低于(B)

A.90%,70%,50%

B.90%,80%,60%

C.80%,70%,60%

D.80%,70%,50%

4.招采管理錯誤的是

A.國家醫療保障局制定信用目錄評價清單,將醫藥商業賄賂、涉稅違法等行為納入醫藥價格和招采信用評價范圍

B.省級集中采購機構根據醫藥企業信用評級,可采取書面提醒告誠、提示風險信息等處置措施

C.醫藥企業失信行為超過一定時限或依法撤銷的,不再計入信用評價范圍

D.醫藥企業招標采購失信情況評定分級包括一-般、中等、嚴重三個等級,每年動態更新

5.不良反應報告錯誤的是(A)

A醫療機構及個人發現或獲知藥品不良反應后,應當先向藥品上市許可持有人報告,再通過藥品不良反應監測系統提交報告

B設區的市級、縣級藥品不良反應監測機構應當對收到的藥品不良反應報告的真實性、完整性和準確性進行審核

C.個例藥品不良反應的收集和報告是藥品不良反應監測工作的基礎,也是藥品上市許可特有人應履行的基本法律責任

D.藥品上市許可持有人應當按照可疑即報原則,報告獲知的所有藥品不良反應信息

6關于藥品召回的說法,錯誤的是(B)

A藥品上市許可特有人是藥品回的責任主體

B對于使用后可能起嚴重健康危害的藥品,應當實施三級召回

C藥品經營企業應當協助藥品上市許可特有人履行召回義務

D.進口藥品需要在境內進行召回時,由進口的企業負責具體實施

7.不能申請行政訴訟的是(D)

A藥品監督管理部門擬對某藥品上市許可特有人作出吊銷《藥品生產許可證》的行政處罰決定

B藥品監督管理部門以對某藥品批發企業法定代表人作出限制從業的行政處罰決定

C藥品監督管理部門以對某藥品生產企業作出責令停產停業的行政處罰決定

D.藥晶監督管理部門擬對某藥品零售企業作出警告的行政處罰決定

8.負責互聯網廣告信息監督(A)

A.市場監督管理部門

B商務部門

C.公安部門

D.互聯網信息管理部門

9.關于生產企業要求錯誤的是(B)

A企業應當根據中藥材生產特點,明確影響中藥材質量的關鍵環節,開展質量風,險評估,制定有效的生產管理與質量控制、預防措施

B.質量管理負責人應當有中藥學、中醫學或者農學等相關專業本科及以上學歷并有中藥材生產、質量管理3年以上實踐經驗

C中藥材生產基地一般應當選址于道地產區,在非道地產區選址,應當提供充分文獻或者科學數據證明其適宜性

D.企業應當定期組織對中藥材生產質量管理規范實施情況的內審,確認是否符合要求

10.需要配備兩個冷庫的是(B)

A藥品零售企業

B.疫苗生產企業

C藥品批發企業

D.藥品運輸企業

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