2022中級主管中藥師高頻考點模擬習題及答案解析(11月8日)

2022中級主管中藥師高頻考點模擬習題及答案解析(11月8日)

1、在斗譜中，白梅花因質地輕用量較少，應放在斗架的何處

A、邊架

B、高層

C、低層

D、左側

E、右側

【答案】B

【解析】(1)常用飲片應放在斗架的中上層，便于調劑時稱取。

(2)質地較輕且用量較少的飲片應放在斗架的高層。

(3)質重飲片(包括礦石類、化石類和貝殼類)應放在斗架的低層。

(4)易于造成污染的飲片(炭藥類)應放在斗架的低層。

(5)質地松泡且用量大的飲片應放在斗架最下層的大藥斗內。

2、中藥斗譜排列的目的是

A、便于監督部門的檢查

B、便于審核發藥

C、便于特殊藥品的存放

D、便于藥品質量自查

E、便于調劑操作

【答案】E

【解析】斗譜編排的目的是便于調劑操作、減輕勞動強度、避免差錯事故、調劑質量、確?；颊哂盟幍陌踩?。

3、礦石類、化石類一般放在斗架的

A、最下層的大藥斗

B、高層

C、低層

D、中上層

E、中層

【答案】C

【解析】質重飲片(包括礦石類、化石類和貝殼類)應放在斗架的低層。

4、下列藥物應放在斗架高層的是

A、大黃炭

B、月季花

C、磁石

D、甘草

E、薄荷

【答案】B

【解析】質地較輕且用量較少的飲片應放在斗架的高層。

5、下列與確定中藥用量原則無關的是

A、中藥的性質與用量的關系

B、中藥的劑型與用量的關系

C、中藥的配伍與用量的關系

D、中藥的產地與用量的關系

E、中藥的用藥人群不同，用量不同

【答案】D

【解析】確定中藥用量的原則有：①藥物的性質與用量的關系;②劑型、配伍與用量的關系。另外，中藥的用藥人群不同，用量不同。

6、下列不屬于毒性中藥管理的是

A、毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志

B、毒性約品管理入庫有驗收復核

C、毒性藥品管理出庫有發藥復核

D、毒性藥品管理專柜加鎖保管

E、專人雙賬冊管理

【答案】E

【解析】收購、經營、加工、使用毒性中藥的單位必須建立健全保管、驗收、領發、核對等制度，嚴防收假、發錯，嚴禁與其他藥品混雜，做到入庫有驗收有復核、出庫有發藥有復核，劃定倉間或倉位，專柜加鎖保管，有專人專賬管理。

毒性中藥的包裝容器上必須印有毒藥標志。在運輸毒性中藥的過程中應當采取有效措施，防止發生事故。

7、藥品不良反應監測的概念是

A、藥物不良反應監測是對不合格藥品在臨床應用出現的有害的反應的監測

B、藥物不良反應監測是對合格藥品在正常用法、用量時出現與用藥目的無關的或意外的有害反應進行的監督和考察

C、藥物不良反應監測是對合格的藥品在超劑量使用時出現的與治療目的無關的反應的監測和考察

D、藥物不良反應監測是指超出劑量使用藥品時出現的不良反應的監測和考察

E、藥物不良反應監測過期藥品的監測和考察

【答案】B

【解析】藥物不良反應監測是對合格藥品在正常用法、用量時出現與用藥目的無關的或意外的有害反應進行的監督和考察。

8、下列哪項不屬于藥品不良反應監測管理制度內容

A、藥品生產經營企業和醫療預防保健機構應按規定報告所發現的藥品不良反應

B、國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應監測工作

C、各級衛生行政部門負責預防保健機構中的藥品不良反應監測工作

D、只有醫療機構應按規定報告所發現的藥品不良反應

E、省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局主管轄區內的藥品不良反應監測工作

【答案】D

【解析】《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》中規定.國家實行藥品不良反應報告制度，藥品生產經營企業和醫療預防保健機構應按規定報告所發現的藥品不良反應。國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應監測工作，省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局主管轄區內的藥品不良反應監測工作，各級衛生行政部門負責醫療預防保健機構中的藥品不良反應監測工作。

9、相須、相使配伍產生什么作用

A、協同作用，增強療效

B、拮抗作用，降低療效

C、減輕或消除毒副作用

D、產生毒副作用

E、相互制約

【答案】A

【解析】七情中除單行外，都說明藥物配伍關系：相須、相使是屬于相輔相成，療效的配伍方法，相畏、相殺是臨床上用以減少或消除藥物毒副作用的相反相成的配伍方法，是有益的配伍方法。相惡、相反屬配伍禁忌之列。

10、關于藥品不良反應監測管理制度，下列敘述錯誤的是

A、國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應報告和監測工作

B、藥品生產、經營企業和醫療機構應當建立并保存藥品不良反應報告和監測檔案

C、各級藥品不良反應監測機構應當對本行政區域內的藥品不良反應報告和監測資料進行評價和管理

D、報告內容應當真實、完整、準確

E、省級藥品監督管理部門負責本行政區域內藥品不良反應報告和監測的技術工作

【答案】E

【解析】地方各級藥品監督管理部門應當建立健全藥品不良反應監測機構，負責本行政區域內藥品不良反應報告和監測的技術工作。

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