執業藥師題庫
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執業藥師
知識點結構
藥學專業知識一
第一章 藥物與藥學專業知識
第二章 藥物的結構與藥物作用
第三章 藥物固體制劑和液體制劑與臨床應用
第四章 藥物滅菌制劑和其他制劑與臨床應用
第五章 藥物遞送系統與臨床應用
第六章 生物藥劑學
第七章 藥效學
第八章 藥品不良反應與藥物濫用監控
第九章 藥物的體內動力學過程
第十章 藥品質量與藥品標準
第十一章 常用藥物的結構特征與作用
藥學專業知識二
第一章 精神與中樞神經系統疾病用藥
第二章 解熱、鎮痛、抗炎藥及抗痛風藥
第三章 呼吸系統疾病用藥
第四章 消化系統疾病用藥
第五章 循環系統疾病用藥
第六章 血液系統疾病用藥
第七章 利尿劑與泌尿系統疾病用藥
第八章 內分泌系統疾病用藥
第九章 調節水、電解質、酸堿平衡藥與營養藥
第十章 抗菌藥物
第十一章 抗病毒藥
第十二章 抗寄生蟲病藥
第十三章 抗腫瘤藥
第十四章 眼科疾病用藥
第十五章 耳鼻喉科疾病用藥
第十六章 皮膚科疾病用藥
藥學綜合知識與技能
第1章 執業藥師與藥學服務
第2章 藥品調劑和藥品管理
第3章 用藥教育與咨詢
第4章 用藥安全
第5章 藥品的臨床評價與應用
第6章 藥物治療基礎知識
第7章 常用醫學檢查指標的解讀
第8章 常見病癥的自我藥療
第9章 呼吸系統常見疾病
第10章 心血管系統常見病
第11章 神經系統常見疾病
第12章 消化系統常見疾病
第13章 內分泌及代謝性疾病
第14章 泌尿系統常見疾病
第15章 血液系統疾病
第16章 惡性腫瘤
第17章 常見骨關節疾病
第18章 病毒性疾病
第19章 婦科疾病與計劃生育
第20章 中毒解救
藥事管理與法規
第一章 執業藥師與藥品安全
第二章 醫藥衛生體制改革與國家基本藥物制度
第三章 藥品監督管理體制與法律體系
第四章 藥品研發與生產管理
第五章 藥品經營與使用管理
第六章 中藥管理
第七章 特殊管理的藥品管理
第八章 藥品標準與藥品質量監督檢驗
第九章 藥品廣告管理與消費者權益保護
第十章 藥品安全法律責任
第十一章 醫療器械、保健食品、和化妝品的管理
中藥學綜合知識與技能
第一章 中醫學理論
第二章 中醫診斷基礎
第三章 常見病辨證論治
第四章 民族醫藥基礎知識
第五章 常用醫學檢查指標及其臨床意義
第六章 中醫藥文獻信息與咨詢服務
第七章 中藥調劑操作的基本技能知識
第八章 中藥的貯藏與養護
第九章 中藥的合理應用
第十章 特殊人群的中藥應用
第十一章 中藥不良反應
中藥學專業知識一
第一章 中藥與方劑
第二章 中藥材生產與品質
第三章 中藥化學成分與藥效物質基礎
第四章 中藥炮制與飲片質量
第五章 中藥質量標準與鑒定
第六章 中藥制劑與劑型
第七章 中藥藥理與毒理
第八章 常用中藥的鑒別
中藥學專業知識二
第一部分 常用單味中藥
第二部分 常用中成藥
在線咨詢
幫助中心
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藥事管理與法規知識點
國家基本藥物目錄管理
藥品委托生產管理及藥品召回管理
藥品購銷的管理
醫療機構藥事管理與組織機構
處方藥與非處方藥的分類管理
處方藥與非處方藥的流通管理
藥品說明書和標簽基本要求
藥品廣告的審批
消費者的權利,經營者的義務
生產、銷售假藥的法律責任
更多
熱門試題
無證、非法取得許可證明文件、違反藥品質量管理規范的法律責任、藥品商業賄賂行為的法
未取得《藥品生產許可證》的藥品生產企業非法生產藥品,應受到以下哪種處罰()。
違反《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定的法律責任,違反《藥品召回管理辦法》規
違反《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定的法律責任,藥監部給予醫療機構的處罰有()。
我國甲藥品批發企業代理了境外乙制藥廠商生產的疫苗,
我國甲藥品批發企業代理了境外乙制藥廠商生產的疫苗,銷售使用后,發現該疫苗存在安全隱患,應實施召回。根據《藥品召回管理辦法》,該藥品召回行為的實施者應是
藥品召回的責任主體
甲藥品批發企業從乙藥品生產企業購進了一批藥品,銷售至丙醫院,丙醫院在使用該藥品后發現嚴重藥品不良反應,遂報告藥品監督管理部門。經過調查評估,藥品監督管理部門認為需要召回,該藥品召回的主體是
發現經營藥品存在隱患采取的措施
藥品經營企業發現其經營的藥品存在較大的隱患,應當采取的措施不包括
最新試題
疾病預防控制機構、接種單位、疫苗生產企業發現假劣或者質量可疑的疫苗,應當立即停止接種、分發、供應、銷售,并立即向所在地的縣級人民政府衛生行政部門和負責藥品監督管理的部門報告,接到報告的相關部門應采取有效防控措施。下列后續措施中,正確的有
醫療機構應當根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規定使用麻醉藥品和精神藥品。下列醫療機構具體做法中,符合法律法規規定的有
藥品零售連鎖企業門店和非連鎖藥品零售企業都不得經營的藥品是
乙藥品零售企業從藥品批發企業采購某中成藥。藥品批發企業向乙企業開具藥品銷售憑證按照藥品管理法的有關規定,乙企業收到的藥品銷售憑證內容至少應包括
減毒活疫苗說明書中應標注的字樣是
根據《中共中央國務院關于深化醫藥衛生體制改革的意見》,我國深化醫藥衛生體制改革的總體目標是
關于國家藥品監督管理局職責的說法,錯誤的是
藥品生產企業應提供包含藥品不良反應、用法用量等信息的藥品說明書,這一要求體現了藥品生產企業應當承擔的保護消費者權益的義務(經營者義務)是
下列藥品零售企業的行為,不屬于違反《藥品經營質量管理規范》規定的是
根據《藥品類易制毒化學品管理辦法》關于麥角新堿的說法,錯誤的是
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